Řešený příklad
Nejdelší řetězec má osm uhlíků. Jedná se tedy o oktan.
Číslovat budeš zleva, protože první větvení je na 3. uhlíku. Kdybys čísloval zprava, bylo by až na 4.
Postranní řetězce jsou tři: dva methyly a jeden ethyl. Methyly jsou oba na 3. uhlíku, ethyl je na 5.
Molekula se bude jmenovat 5-ethyl-3,3-dimethyloktan.
Cykloalkany
Další skupinou uhlovodíků jsou cykloalkany. Jedná se o cyklické nasycené uhlovodíky. Mají tedy jen jednoduché vazby a jsou zacyklené.
Názvosloví cykloalkanů se tvoří stejně jako u alkanů, jenom vždy přidáš předponu cyklo- (cyklopentan, cyklohexan). Při určování hlavního řetězce potom nezáleží, zda je cyklický, nebo lineární. Hlavní řetězec je ten, který obsahuje více uhlíků. Pokud by měly stejně, zvol ten cyklický. Pokud molekulu tvoří více cyklů, hlavní řetězec je vždy alkan (tedy řetězec lineární). Při číslování musíš dávat pozor, aby měly substituenty co nejmenší lokanty. Postranní řetězce i s lokanty se v názvu řadí podle abecedy, a to bez ohledu na číslovkové předpony.
Alkeny
Alkeny jsou dle definice nenasycené acyklické uhlovodíky obsahující dvojnou vazbu. Dále existují alkadieny obsahující dvě dvojné vazby, alkatrieny obsahující tři nebo třeba cykloalkeny obsahující dvojnou vazbu v cyklu a tak dále. V širším slova smyslu se ale pojem alkeny běžně používá pro uhlovodíky obsahující jakýkoliv počet dvojných vazeb.
Mezi významné alkeny patří například \beta-karoten. U mnoha organismů slouží jako barvivo nebo jako prekurzor vitaminu Á, který je nezbytný pro zrak. Samotný \beta-karoten je důležitý antioxidant, který vychytává volné radikály, které by ve tvém těle dělaly neplechu. Zdrojem \beta-karotenu je hlavně zelenina.
Názvosloví alkenů se řídí úplně stejnými pravidly, jako u předchozích skupin. Přítomnost dvojné vazby v molekule poznáš podle koncovky -en. Při určování hlavního řetězce tě nejdřív bude zajímat přítomnost dvojných vazeb vybereš řetězec s co největším počtem dvojných vazeb. Pokud najdeš dva se stejným počtem, rozhoduje délka. Řetězec budeš číslovat tak, aby měly násobné vazby co nejnižší lokanty. Číslování dvojné vazby má přednost před číslováním větvení. Do budoucna si zapamatuj, že dvojná vazba má přednost před trojnou.
Pokud hlavní řetězec obsahuje více dvojných vazeb, před koncovku -en se také kladou lokanty označující polohu vazeb a číslovková předpona značící jejich celkový počet. Za kmen názvu vyjadřující základní uhlovodík se dále dopisuje písmeno a (hexa-1,5-dien, nikoliv hex-1,5-dien). Do názvů je možné, pokud je to potřeba, vložit informaci o konfiguraci dvojné vazby - Z/E nebo cis/trans.
Mnoho jednoduchých alkenů má triviální názvy. Neměly by se již používat, ale přesto se s nimi můžeš setkat poměrně často - jsou velmi zažité.
Alkyny
Alkyny jsou nenasycené acyklické uhlovodíky obsahující trojnou vazbu. Určitě už tě nepřekvapí, že názvosloví se opět řídí podle alkanů s příslušným počtem uhlíků. Přítomnost trojné vazby poznáš podle charakteristické koncovky -yn. Pravidla určování a číslování hlavního řetězce jsou pořád stejná. Jen ti připomenu, že dvojná vazba má v číslování přednost před trojnou.
Některé alkyny mají, stejně jak je tomu u jiných uhlovodíků, triviální názvy. Nejznámější je ethyn, s triviálním názvem acetylen (\mathrm{HC} \equiv \mathrm{CH}), je bezbarvý plyn bez zápachu. Má velmi vysokou teplotu hoření, proto se někdy používá ke svařování kovů. Pojem acetylenový hořák ti určitě něco říká. Ethyn se také používal ke svícení v hornických lampách (tzv. karbidkách).
Areny
Areny neboli aromatické uhlovodíky jsou cyklické uhlovodíky s delokalizovaným systémem \pi-elektronů.
Základem arenů je benzenové jádro - cyklus šesti uhlíků s konjugovaným systémem dvojných vazeb. Protože nejsou v benzenové jádře ani jednoduché vazby, ani vazby dvojné, ale něco mezi nimi, a celé benzenové jádro je rovinné, značí se \pi-elektrony často kroužkem.
Areny mají zvláštní chemické vlastnosti, jsou často karcinogenní a nejsou moc reaktivní.
Benzen, základní aren, je při pokojové teplotě kapalný, jedná se o toxickou karcinogenní látku. V průmyslu našel využití jako důležité rozpouštědlo a základní surovina pro organickou syntézu. Spolu s řadou dalších arenů a jiných uhlovodíků se nachází v ropě.
Většina jednoduchých arenů má vžité triviální názvy a stanovené číslování atomů uhlíku, které najdeš v tabulce.
Pokud aren tvoří postranní řetězec, používá se opět koncovka -yl, popřípadě doplněná lokantem. Tady pozor: zbytek od benzenu se nazývá fenyl, zatímco zbytek od toluenu je benzyl.
